Produto novo quente genuíno coreano seguro produto duradouro farmacêutico intermediário Semaglutide Weg Ozempicc Saxendas Victoza 0.25mg dose Pen

N ° de Modelo.
ozempicc
utilize
área do estômago parte superior da perna (coxa) ou braço superior
tamanho
3 ml/peça, 6 mg/ml
prazo de validade
2 anos
eficácia
perda de peso
Pacote de Transporte
Box
Especificação
1.5ml, 3ml
Marca Registrada
ozempicc
Origem
Korea
Capacidade de Produção
1000000
Preço de referência
$ 117.00 - 126.00
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Descrição de Produto

Produto novo quente genuíno coreano seguro produto duradouro farmacêutico intermediário Semaglutide Weg Ozempicc Saxendas Victoza 0.25mg dose Pen
Um novo peptídeo similar ao glucagon-1 de longa duração (GLP-1) analógico da novo Nordisk para controle glicêmico em adultos com diabetes tipo 2 que receberam metformina e/ou sulfoniluréias além de controle e exercício de dieta. E reduzir o risco de eventos adversos cardiovasculares maiores (morte cardiovascular, infarto do miocárdio não fatal ou acidente vascular cerebral não fatal) em adultos com diabetes tipo 2 com doença cardiovascular.
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Com base na molécula natural humana GLP-1, o oitavo (alanina-ácido alfa-aminobutírico) e o 34o aminoácido (lisina-arginina) foram substituídos, enquanto a lisina no 26o foi ligada à cadeia lateral do ácido C18 adiposo por grupo espaçador. Após a modificação da molécula humana BPL-1, a Smeiglutide pode resistir à degradação da peptidill peptidase 4 (DPP-4), ligar-se de perto à albumina, prolongar significativamente a meia-vida in vivo, conseguir uma administração semanal e reter até 94% da homologia da sequência de aminoácidos BPL-1, com boa segurança.

Em dezembro de 2023, a FDA (Food and Drug Administration) dos EUA aprovou a injeção de Smegalutide para o controle do açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2.

Em janeiro de 2023, foi aprovado pela FDA para reduzir o risco de eventos adversos cardiovasculares maiores em adultos com diabetes tipo 2 com doença cardiovascular.

Em 4 de dezembro de 2023, a novo Nordisk apresentou ao FDA uma aplicação de marketing para perda de peso com Smeiglutide 2.5mg injetados por via subcutânea uma vez por semana.

Em abril de 2023, foi aprovado pela Administração Estadual de alimentos e medicamentos (NMPA) para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2 de adultos e redução do risco de eventos adversos cardiovasculares em pacientes com DM2 combinados com doença cardiovascular.

Em 3 de dezembro de 2023, foi incluído no "National Basic Medical Insurance, Industrial Injury Insurance and maternidades Insurance Drug Catalog (2023)".

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