Uma boa qualidade Lurasidone CAS 367514-87-2 para esquizofrenia

Nome do produto: lurasidone
Sinónimos: 4-{[(1R, 2R)-2-{[4-(2$l^{4}-thia-6-azatricyclo[5.4.0.0^{2,6}]undeca-1(11),2,4,7,9-pentaen-5-yl)piperazin-1-yl]Metil}cyclohexyl]Metil}-4-azatricyclo[5.2.1.0^{2,6}]deca-1(9),2(6),7-triene-3,5-diona;lurasidone;(3aR,4S,7R,7 como)-2-[[(1R, 2R)-2-[[4-(1,2-benzisotiazol-3-yl)-1-piperazinyl]metil]cyclohexyl]metil]hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-diona;Lurasidone (SM13496);(3aR,4S,7R,7 como)-2-{[(1R, 2R)-2-{[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]Metil}cyclohexyl]Metil}hexahydro-1H-4,7-Methanoisoindole-1,3(2H)-diona;urasidone;Lurasidone, >=98%;Base Lurasidone
CAS: 367514-87-2
MF: C28H36N4O2S
MW: 492.68
Número EINECS: 696-042-8
Ponto de ebulição: 623.4±55,0 °C

Descrição:

Os antipsicóticos atípicos lurasidone (também conhecido como SM-13496) foi aprovado nos Estados Unidos em 2010 como um agente oral para o tratamento de pacientes com esquizofrenia. Lurasidone tem afinidade potentes para D2 (Ki= 1,7 nM) e 5-HT2A (Ki= 2,0 nM) receptores e atua como um antagonista em ambos os receptores. Também é um agonista parcial em 5-HT1um receptor e, ao contrário de outros agentes atípicos, é um potente como antagonista do receptor 5-HT7; ambas as actividades são consideradas conferem propriedades cognitivas benéficos. Lurasidone é ainda mais diferenciadas pela sua falta de afinidade pelos receptores muscarínicos e receptores H1 da histamina e sua baixa afinidade para o 5-HT2C Receptor. Antagonismo em H1 e 5-HT2C tem sido implicada receptores no ganho de peso associado com agentes atípicos, enquanto um antagonismo de receptores muscarínicos está associado com déficits cognitivos.
 

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