Alimentação do fabricante Pirfenidona Melhor Preço
Descrição de Produto
O ponto | Standard |
Aparência | Produto pulverulento cristalino de cor branca |
Ponto de fusão | 102--109 cv°C |
Perda por secagem | < 1, 0% |
Impureza único conhecido | < 1, 0% |
Impureza único desconhecido
| < 0, 5% |
Impureza Total
| < 2, 0% |
Composiça ̃o(como secas) | 99% |
A pirfenidona é usada para tratar uma Doença pulmonar é chamado de fibrose pulmonar idiopática (FPI). IPF provoca a formação de tecido cicatricial no íntimo de seus pulmões. O tecido cicatricial engrossar e torna-se duro ou espessura ao longo do tempo, o que pode tornar mais difícil para os pulmões para o trabalho. A diminuição da função pulmonar pode tornar difícil para você para respirar. Outros problemas médicos pode ocorrer quando o seu cérebro, coração e outros órgãos não obtenha o suficiente de oxigênio.
A causa da FPI é muitas vezes desconhecidos, mas esta condição é uma Doença progressiva que pode ser fatal. A pirfenidona não é uma Cura para FPI, mas este remédio pode retardar a evolução da doença.
A pirfenidona também podem ser utilizadas para fins não mencionados neste guia de medicação.
A pirfenidona Pode inibir a carne uterina células tumorais e proliferação das células leiomioma. A pirfenidona pode inibir o TGF - Beta - 1 de induzir a formação de colágeno fibroblástico. Inibição do PDGF, FGF e TGF - Beta - 1 induzindo proliferação de fibroblastos. No modelo de hamster, a pirfenidona, tomadas pela boca, que pode a prevenção e tratamento da fibrose pulmonar induzida por bleomicina. A pirfenidona pode evitar a peritonite esclerosante em ratos induzidas por agentes químicos, pode também ser quelóide enxertia para o tratamento de camundongos nude. A pirfenidona 0, 01 1 Mg/ml pode suprimir a matriz de forma dependente da dose e níveis séricos de estimular e miomas uterinos leiomioma síntese do DNA celular, o composto não tem efeito citotóxico, não tem qualquer efeito sobre o nível de rnam de colágeno também. A pirfenidona em hamster fibrose pulmonar modelo pode reduzir a doença antes de o Melhoramento do nível de rnam de colagénio I, reduzir o nível do pulmão e malondialadehyde hidroxiprolina e pulmão preservado acilo de amônia hidroxilase atividade.
In vitro, a pirfenidona Pode inibir a carne uterina células tumorais e proliferação das células leiomioma. A pirfenidona pode inibir o TGF - Beta - 1 de induzir a formação de colágeno fibroblástico. Inibição do PDGF, FGF e TGF - Beta - 1 induzindo proliferação de fibroblastos. No modelo de hamster, a pirfenidona, tomadas pela boca, que pode a prevenção e tratamento da fibrose pulmonar induzida por bleomicina. A pirfenidona pode evitar a peritonite esclerosante em ratos induzidas por agentes químicos, pode também ser quelóide enxertia para o tratamento de camundongos nude. A pirfenidona 0, 01 1 Mg/ml pode suprimir a matriz de forma dependente da dose e níveis séricos de estimular e miomas uterinos leiomioma síntese do DNA celular, o composto não tem efeito citotóxico, não tem qualquer efeito sobre o nível de rnam de colágeno também. A pirfenidona em hamster fibrose pulmonar modelo pode reduzir a doença antes de o Melhoramento do nível de rnam de colagénio I, reduzir o nível de pulmão e malondialadehyde hidroxiprolina e pulmão preservado acilo de amônia hidroxilase atividade.
| Nome do produto | Lopinavir | ||
| Número de lote | Z20230901 | ||
| Data de produção | 2023.9.3 | ||
| Quantidade de lote | 24000G | ||
| Data de análise | 2023.9.4 | ||
| Data de Expiração | 2023.9.2 | ||
| Data do certificado | 2023. 9.15 | ||
| O ponto | Padrão de teste | O resultado de teste | |
| Cdb | Não inferior a (NLT) 99, 5% 99, 9% | ||
| THC | Não detectado | Sem ser detectado | |
| Composiça ̃o | Método HPLC calculada sobre o produto anidro limite de quantificação (LOQ) () 0.8Ppm cotação | ||
| Aparência | Produto pulverulento de cor branca | Produto pulverulento de cor branca | |
| Identificação | Nos cromatogramas gravado sob a determinação da substância, tempo de retenção do pico principal da solução deve ser coerente com o tempo de retenção do pico principal da solução de referência | Em conformidade | |
| Ponto de fusão | 65~66ºC | 65.5ºC | |
| Perda por secagem | NMT 1, 0% | 0, 21% | |
| Solventes residuais | Etanol NMT 400ppm O heptano NMT 400ppm | 1, 92 ppm 256.0ppm | |
| Mental pesado | NMT 20ppm | Em conformidade | |
| Teste limite microbiana | Método: Contagem de placa | ||
| Contagem de bactérias aeróbias total | NMT 1000ufc/g | Em conformidade | |
| Produção combinada de bolores e leveduras | NMT 100ufc/g | Em conformidade | |
| E. Coli | Não detacted por grama | Em conformidade | |
| Salmanella | Não detacted por 10 grama | Em conformidade | |
| Conclusão: Em conformidade com o resultado de testes é qualificado | |||
Armazenamento: Recipiente fechado. Seque & Esfriar. Manter longe da umidade & Luz forte
Duração: 24 Meses
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| O nome do item | Especificação | CAS n° |
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| Favipiravir | 99% | 79725-98-7 |
| Remdesivir | 99% | 1809249-37-3 |
| A azitromicina | 99% | 83905-01-5 |
| O sulfato de hidroxicloroquina | 99% | 747-36-4 |
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| Tiocianato de guanidina | 99% | 593-84-0 |
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Intermédio Farmacêutico
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