| Isomerismo | Uma molécula quiral. Quizalofop-P-etilo é o mais enantimer biologicamente ativa do racémica quizalofop-ethyl. |
| Fórmula química | C19H17ClN2O4 |
| Sorrisos canônica | CCOC(=O)C(C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=CN=C3C=C(C=CC3=N2)Cl |
| Sorrisos isoméricas | CCOC(=Ó)[C@@H](C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=CN=C3C=C(C=CC3=N2)Cl |
| Identificador químico internacional (InChIKey chave) | OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N |
| Identificador químico internacional (InChI) | InChI=1S/C19H17ClN2O4/C1-3-24-19(23)12(2)25-14-5-7-15(8-6-14)26-18-11-21-17-10-13(20)4-9-16(17)22-18/h4-12H,3H2,1-2H3/t12-/m1/s1 |
| Tipo de pesticidas | O herbicida |
| Grupo de substâncias | Aryloxyphenoxypropionate |
| A pureza mínima de substância activa | - |
| As impurezas relevantes | - |
| Origem da substância | Fibras sintéticas |
| O modo de acção | Selectivo. Um acetil CoA carboxilase (ACCase). |
| CAS RN | 100646-51-3 |
| Número CE | - |
| Número CIPAC | 641.202 |
| Código de química da EPA dos EUA | - |
| PubChem CID | 1617113 |
| Massa molecular (g mol-1) | 372.81 |
| Pino (preferiu o nome de identificação) | Etil (2R)-2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxi]fenoxi}propanoate |
| Denominação IUPAC | Etil (R)-2-[4-(6-chloroquinoxalin-2-propionato yloxy)fenoxi] |
| Denominação CAS | Etil (2R)-2-(4-((6-cloro-2-quinoxalinyl)oxi)fenoxi)propanoate |
| Outras informações de status | Poluentes marinhos grave |