Fornecimento de fábrica Blonanserin CAS 132810-10-7 em Stock

Nome do produto: Blonanserin
Sinónimos: Bunanserina; 6-bromo-4,8-dicloro-5-Metoxi-quinolina; Blonansarin-; Blonanserina, AD-5423, Lonasen; Blonanserin-d8 HCl; CYCLOCTA [B]PYRI DINE, 2-(4-ETIL-1-PIPERAZINYL)-7,8-EYDRANYL-5,6-EYL-EYODOR-9,10; EYODOR-5423-EYODOR-EU-EU-EU-EU-EU-EU--EU-EU-E
CAS: 132810-10-7
MF: C23H30FN3
MW: 367.5
EINECS: 210-280-8
Ponto de fusão: 117 - 119 ° C
Temperatura de armazenamento: Selada em seco, temperatura ambiente

Descrição:

Blonanserin, um antagonista duplo dos receptores dopamina D2 e serotonina 5-HT2, foi lançado no ano passado no Japão para o tratamento oral da psicose e esquizofrenia. É a mais recente entrada na classe de agentes antipsicóticos atípicos para chegar ao mercado. A Blonanserina apresenta alta afinidade pelos receptores D2 e 5-HT2 (IC50 23.6 e 9.85 Nm, respectivamente). A sua afinidade pelos receptores D2 é muito próxima da do haloperidol e da risperidona, Enquanto a afinidade pelos receptores 5-HT2 é cerca de 7 vezes maior que a do haloperidol e 10 vezes menor que a do risperidona, a Blonanserina é derivada quimicamente em três etapas, começando com uma reação de condensação mediada pelo ácido poliffo-espórico da ciclooctanona com 4-fluorobenzoilacetonitrilo. O intermediário 4-fluorofenilciclocta[b]piridina-2-uma resultante é convertido para o derivado 2-cloro correspondente através do tratamento com cloreto de fosforilo e posteriormente condensado com 1-etilpiperazina para permitir a blonanserina.

Utilização:

Blonanserin é um novo agente antipsicótico atípico com propriedades antagonistas potentes dos receptores dopamina D2 (Ki, 14.8 Nm) e serotonina 5-HT2 (Ki, 3.98 Nm).
 

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Fiona Wei