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Estrutura de lidocaína
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Nome comum | A lidocaína | ||
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| Número CAS | 137-58-6 | Peso molecular | 234.337 | |
| Densidade | 1,0±0,1 g/cm3 | O ponto de ebulição | 372.7±52,0 °C a 760 mmHg | |
| Fórmula molecular | C 14 H 22 N 2 O | Ponto de fusão | 66-69 °C | |
| MSDS | ChineseUSA | Ponto de Fulgor | 179,2±30,7 °C | |
| Símbolo |
GHS07 |
Palavra-sinal | Aviso | |
Uso de lidocaínaA lidocaína, um anestésico local tipo amida, tem propriedades antiinflamatórias in vitro e in vivo, possivelmente devido a uma atenuação de citocinas pró-inflamatórias, molécula de adesão intracelular 1 (ICAM-1), e a redução do influxo de neutrófilos.Target: A lidocaína é um anestésico local comum e antiarrítmico. A lidocaína é usada topicamente para aliviar o prurido, queimação e dor inflamações da pele, injetado como anestésico dental ou como anestésico local para cirurgia menor. A lidocaína, os primeiros aminoácidos do tipo amida de anestésico local, foi inicialmente sintetizado sob o nome de xilocaína pelo químico sueco Nils Lofgren em 1943. Seu colega Bengt Lundqvist realizou a primeira anestesia injecção experimentos sobre si mesmo.A lidocaína é aproximadamente 95% metabolizados (dealkylated) no fígado pelo CYP3A4 para os metabólitos farmacologicamente activas monoethylglycinexylidide (MEGX) e então subseqüentemente à glicina xylidide inativos. MEGX tem uma meia vida mais longa do que a lidocaína, mas também é um bloqueador dos canais de sódio menos potentes. A meia-vida de eliminação da lidocaína é aproximadamente 90-120 minutos na maioria dos pacientes. Isto pode ser prolongada em pacientes com comprometimento hepático (média 343 minutos) ou insuficiência cardíaca congestiva (média 136 minutos). |