Werksversorgung 99,4% nad+ CAS: 53-84-9 Beta-Nicotinamid Adenin Dinucleotid Dinatriumsalz

Nicotinamid-Adenin-Dinucleotid hat mehrere wesentliche Rollen im Stoffwechsel. Es wirkt als Acoenzym-Inredox-Reaktionen, als Spender von ADP-Ribose-Mootties bei ADP-Ribosylierungsreaktionen, als Vorläufer des zweiten Botenmoleküls zyklische ADP-Ribose, Als auch als Substrat für bakterielle DNA-Ligasen und eine Gruppe von Enzymen namens Sirtuine, die nad+ verwenden, um Acetylgruppen aus Proteinen zu entfernen. Neben diesen Stoffwechselfunktionen entsteht NAD+ als Adenin-Nukleotid, das spontan und durch regulierte Mechanismen aus Zellen freigesetzt werden kann und daher wichtige extrazellulare Rollen haben kann.
 
Die Enzyme, die nad+ und NADH herstellen und verwenden, sind wichtig für die Pharmakologie und die Forschung in zukünftigen Behandlungen für Krankheiten. Das Arzneimitteldesign und die Arzneimittelentwicklung nutzen NAD+ auf drei Arten: Als direktes Ziel von Medikamenten, indem Enzyminhibitoren oder Aktivatoren auf der Grundlage ihrer Struktur entwickelt werden, die die Aktivität von NAD-abhängigen Enzymen verändern, und indem versucht wird, nad+Biosynthese zu hemmen.
 
Das Coenzym NAD+ wird derzeit nicht selbst als Behandlung für eine Krankheit verwendet. Es wird jedoch auf seinen potenziellen Einsatz in der Therapie von neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson untersucht. Die Evidenz für den Nutzen von NAD+ bei der Neurodegeneration ist gemischt; einige Studien an Mäusen haben vielversprechende Ergebnisse erzielt, während eine placebokontrollierte klinische Studie am Menschen keine Wirkung zeigte.
 
NAD+ ist auch ein direktes Ziel des Medikaments Isoniazid, das bei der Behandlung von Tuberkulose, einer Infektion, die durch Mycobacterium tuberculosis verursacht wird, verwendet wird. Isoniazid ist ein Prodrug und sobald es in die Bakterien eingedrungen ist, wird es durch ein Peroxidase-Enzym aktiviert, das die Verbindung zu einer freien Radikalform oxidiert. Dieses radikal reagiert dann mit NADH, um Addukte zu produzieren, die sehr starke Inhibitoren der Enzyme Enoyl-Acyl-Träger-Protein-Reduktase und Dihydrofolat-Reduktase sind. In einem Experiment hatten Mäuse, die nad für eine Woche verabreicht wurden, die nuklear-mitochrondriale Kommunikation verbessert.